torek, 15. december 2009, 12:23
Piše: mateja
Ogledov 948
Po naših informacijah obstoji zelo velika verjetnost, da bodo električni skuterji od 1. februarja 2010 dosegljivi našim članom na enak način, kot so to ročni invalidski vozički t.j. z naročilnico za tehnični pripomoček komisije ZZZS.
Na spletnih straneh dobaviteljev električnih skuterjev se v zadnjem času pojavljajo različne ponudbe »ugodnih« razprodaj (Soča oprema). Tudi na straneh nekaterih naših podružnic se javljajo možnosti uvoza iz ZDA po zelo ugodnih cenah, vendar brez garancije kakovosti servisa CI certifikata itd.
Vse člane obveščamo, da še vedno velja naša ponudba za nakup el. skuterja preko podjetja Ortosana Trzin kjer so poleg vseh garancij tudi najugodnejše – s strani Združenja 40% - subvencionirane cene.
Ne glede na zgoraj navedeno pa vam svetujemo, da z nakupom počakate nekaj časa. Obstoji namreč zelo velika verjetnost,da bodo električni skuterji od 1. februarja 2010 dosegljivi našim članom na enak način kot so to ročni invalidski vozički t.j. z naročilnico za tehnični pripomoček komisije ZZZS.
O vseh podrobnostih vas bomo obvestili takoj, ko bodo znane.
Za komentarje so odgovorni njihovi avtorji. Avtorji spletne strani na komentarje obiskovalcev nimamo nobenega vpliva.
Aktualno
Prispeval/a: draghci dne
petek, 25. december 2009, 15:09
Me veseli, ampak še bolj bi me veselilo, če bi imeli na združenju posluh za novosti v zdravljenju, takšnem, kjer nam taki, sicer super skuterji, sploh ne bi bili več potrebni. Predlagam vam, da ne capljate za svetovnimi ugotovitvami, sploh pa počasnimi, da je MS takorekoč ozdravljiv, da je njegov vzrok v zoženih vratnih venah. Če je to res, in močno se mi zdi, da je, vam predlagam, da napadete z vsem svojim vplivom in ustvarjalnimi silami in začnete širiti to ugotovitev med bolnike. Zadeva je tako enostavna in absurdna, da je smešno čakati na vsetovne analize in ugotovitve, To lahko traja še lep čas, bolniki se pa mučijo po nepotrebnem in si slabšajo svoje stanje. Velika odgovornost na vas je, da prekinete ta absurd in začnete aktivno delovati za pravice bolnika, ki ne bi bil rad več to. Če ne bo nobenega premika in to zelo kmalu, bomo bolniki začeli delovati na svojo roko in izsiliti pravico do zdravja. Mogoče so nekateri radi bolani, mogoče radi živijo skozi bolezen, mogoče se radi vozijo z skuterji, jim godijo ugodnosti, ki so jim zaradi tega dane in tudi izgovori, da jim ni treba živeti tako odgovorno kot zdravemu človeku.
Normalen bolnik, v svojem bistvu noče, da mu nekdo svetuje kako živeti z multiplo sklerozo, on hoče, da mu nekdo pove, kako se je znebiti. Prvič v zgodovini se je dejansko ponudila ta priložnost. A ste pripravljeni bolj aktivno sodelovati v tem ali se pa bojite, če ne bo več bolnikov, potem no bo več društva. Saj ni možno, da res tako razmišljate?!
Normalen bolnik, v svojem bistvu noče, da mu nekdo svetuje kako živeti z multiplo sklerozo, on hoče, da mu nekdo pove, kako se je znebiti. Prvič v zgodovini se je dejansko ponudila ta priložnost. A ste pripravljeni bolj aktivno sodelovati v tem ali se pa bojite, če ne bo več bolnikov, potem no bo več društva. Saj ni možno, da res tako razmišljate?!