Združenje multiple skleroze v letu 2009 že tretjič organiziramo teden multiple skleroze. Odvijal se bo med 25.05. in 31.05.2009. Teden MS je namenjen predvsem osveščanju javnosti o tej bolezni in o problemih, ki jih povzroča tako osebam z MS kakor tudi njihovim svojcem ter tudi o možnih načinih pomoči, ki jo lahko nudimo osebam z MS. Preko različnih aktivnosti bi radi predstavili življenje oseb z MS širši javnosti, to je vsem tistim, ki tega še ne poznajo. Tako bi morda lahko olajšali življenje vsem tistim, ki že imajo to diagnozo kakor tudi vsem tistim, ki se bodo v prihodnje spopadali z njo.

Kaj se bo dogajalo v tednu MS?

27.05.2007 je prvič obeležen mednarodni dan MS. Na ta dan bomo v Sloveniji organizirali srečanje oseb z MS v Termah Topolšica, kjer bomo imeli tudi strokovno predavanje za naše poverjenike. Predvidoma se bodo tega izobraževanja udeležili poverjeniki iz celotne Slovenije. V popoldanskem času pa bo potekala tudi akcija zbiranja sredstev s tako imenovano tekmo rac in tradicionalno
druženje z zabavnim programom.

V petek 29.05. in soboto 30.05. pa bomo imeli postavljene stojnice po različnih trgovskih centrih širom Slovenije. Na stojnicah bomo imeli predvsem različen promocijski material, namenjen osveščanju javnosti (zloženke, časopis), ki ga bomo delili mimoidočim. Vrteli bomo tudi naše TV spote, s katerimi bomo seznanjali javnost o multipli sklerozi.

Kaj je MS?

Multipla skleroza je bolezen centralnega živčnega sistema in je najštevilčnejša bolezen nevroimunskega sistema pri nas. Vzroka nastanka multiple skleroze še niso odkrili. MS v 90% povzroča težko in najtežjo invalidnost. Multipla skleroza je neozdravljiva, zato bolnikom ostale le blažitev težav, ki so posledica že nastalih okvar in poškodb. Pojavlja se običajno v zagonih (ki pomenijo hitro poslabšanje zdravstvenega stanja), po zagonu pa se stanje lahko popravi, vendar nikoli na enako stopnjo, kot pred zagonom. Med obolelimi je 70% žensk. Za multiplo sklerozo obolevajo osebe najpogosteje v obdobju med 20 in 40 letom, to je v obdobju največje življenjske moči. Večina oseb z MS je zgodaj invalidko upokojenih, kar pa posledično pomeni izredno nizke dohodke. Osebe z MS so pogosto močno vezane na pomoč domačih pri opravljanju najosnovnejših opravil, tako da s pojavom bolezni ni obremenjen samo bolnik, temveč njegovi najbližji, pa tudi njegova širša okolica.

Kdo smo?

Združenje MS Slovenije je reprezentativna nacionalna invalidska organizacija, ki združuje trenutno 1957 oseb z MS. Ustanovljena je bila maja, leta 1973 v Kočevju. Organizacijsko je Združenje razdeljeno na 16 podružnic, ki teritorialno pokrivajo celotno Slovenijo. Združenje izvaja posebne socialne programe na državni ravni, preko podružnic pa različne programe na lokalni ravni.
Vsi naši programi pa so namenjeni cilju, ki je omogočati osebam z MS relativno kvalitetno, samostojno in neodvisno življenje.

1. Osebam z MS organiziramo obnovitveno rehabilitacijo in programe ohranjevanje zdravja. Z različnimi aktivnostmi pomagamo osebam z MS, da vzdržujejo obstoječe stanje in ohranjajo stik z okoljem. Tako ostajajo dalj časa samostojne in aktivne v svojem okolju. Ta program izvajamo v posebnim centrih MS in v okolju, kjer osebe z MS živijo.
2. Izvajamo program poverjeništva, s katerim dopolnjujemo javno službo. V tem programu poverjeniki (tudi sami oboleli z MS) obiskujemo in nudimo konkretno pomoč težko gibljivim in negibljivim osebam z MS, ki živijo doma. Hkrati tudi vzdržujemo stik z osebam z MS, ki so nastanjene v DSO ter kontaktiramo z osebjem, ki za njih skrbi. Osebam z MS posredujemo informacije o vseh novostih, ki so povezane z  zdravljenjem in obravnavo oseb z MS. Hkrati jim seveda predstavimo različne programe Združenja in načine koriščenja le teh.
3. Organiziramo posebne izobraževalne seminarje, ki so namenjeni specifičnim skupinam, kot so:
   • mlajši oboleli in njihovi svojci;
   • novodiagnosticirani;
   • prostovoljci, ki delujejo po podružnicah;
   Na seminarjih posredujemo znanje, ki pomaga tem osebam razumeti MS ter izkušnje in različne načine življenja z MS.
4. S pomočjo Glasila in drugih publikacij informiramo člane in javnost o življenju oseb z MS in o novih načinih zdravljenja.
5. Pri ponovnem vključevanju v domače okolje svetujemo in pomagamo v primeru različnih težav, v kolikor do njih pride (arhitekturne ovire, ortopedski pripomočki, organizacija prevozov, …).

Za Združenje MS Slovenije:
Alojz Ješelnik
predsednik