ponedeljek, 19. oktober 2009, 11:58
Piše: mateja
Ogledov 654
Tako kot v preteklih letih bo tudi letos organiziran seminar, namenjen mlajšim obolelim (do 30 let starosti) in njihovim svojcem. Letos bo seminar organiziran od 13.11.2009 do 15.11.2009 v Zdravilišču Laško.
Na letošnjem seminarju bodo predvidoma predavali naslednji strokovnjaki:
sreda, 24. junij 2009, 14:02
Piše: mateja
Ogledov 934
Dostopnosti do novejših zdravil za osebe z MS.
Združenje multiple skleroze Slovenije si že dalj časa prizadeva, da bi bila v Sloveniji na voljo vsa sodobna zdravila oz. terapije, ki lahko pomagajo osebam z MS enako, kakor drugod v Evropski Uniji. Do sedaj nam tega z zdravilom Natalizumab še ni uspelo zagotoviti!
V kolikor ste po posvetu z vašim nevrologom tudi Vi kandidat za to zdravilo, pa ga zaradi trenutnih okoliščin ne prejemate, nas prosim obvestite. Najlažje boste to naredili preko elektronske pošte, na naslov:
mateja@zdruzenje-ms.si ali po telefonu 01/5687 – 297 vsak dan med 8,00 in 10,00 uro.
sobota, 20. junij 2009, 15:58
Piše: mateja
Ogledov 2,115
Kakor ste lahko opazili, smo pred nedavnim dodali že obstoječim povzetkom še povzetka dveh zdravil, ki sta tudi prisotna na našem trgu. To sta zdravili: Copaxson, ki je v Slovenij že skoraj od začetka uvajanja imunomodulatornih zdravil in Extavia, ki se je tej skupini na našem tržišču pridružila koncem septembra tega leta.
Povzetki glavnih značilnosti imunomodulatornih zdravil v Sloveniji:
ponedeljek, 25. maj 2009, 22:06
Piše: Admin
Ogledov 1,389
Združenje multiple skleroze v letu 2009 že tretjič organiziramo teden multiple skleroze. Odvijal se bo med 25.05. in 31.05.2009. Teden MS je namenjen predvsem osveščanju javnosti o tej bolezni in o problemih, ki jih povzroča tako osebam z MS kakor tudi njihovim svojcem ter tudi o možnih načinih pomoči, ki jo lahko nudimo osebam z MS. Preko različnih aktivnosti bi radi predstavili življenje oseb z MS širši javnosti, to je vsem tistim, ki tega še ne poznajo. Tako bi morda lahko olajšali življenje vsem tistim, ki že imajo to diagnozo kakor tudi vsem tistim, ki se bodo v prihodnje spopadali z njo.
sobota, 5. januar 2008, 15:40
Piše: mateja
Ogledov 2,988
KODEKS DOBRE PRAKSE
O PRAVICAH IN KAKOVOSTI ŽIVLJENJA
OSEB Z MULTIPLO SKLEROZO
POVZETEK OZADJA
Decembra 2003 je Evropski parlament odobril poročilo, ki je temeljilo na peticiji osebe z multiplo sklerozo iz Velike Britanije, Louise McVay. Poročilo je aktivno podprlo evropsko združenje organizacij za multiplo sklerozo European Multiple Sclerosis Platform in vsa evropska združenja za multiplo sklerozo. Ministrstva za zdravje večine držav članic Evropske unije so posredovala informacije, ki so pomagale pri pripravi poročila.
V poročilu, ki ga je predstavila parlamentarna poročevalka Uma Aaltonen iz Finske, ki ima tudi sama multiplo sklerozo (MS), so analizirane izkušnje oseb z MS v Evropi. Analiza je bila izvedena glede na vrsto podpore, ki so jo te osebe dobile od svojih zdravstvenih ustanov, ob upoštevanju njihovega družbenega in družinskega okolja ter še posebej njihovih zaposlitvenih možnosti.
