Ob svetovnem dnevu multiple skleroze v ospredju pomen zgodnjega zdravljenja in celostne podpore bolnikom

V Združenju multiple skleroze Slovenije (ZMSS) smo ob svetovnem dnevu multiple skleroze, ki ga vsako leto obeležujemo 30. maja, ponovno opozorili na ključen pomen zgodnjega prepoznavanja simptomov in pravočasnega zdravljenja te kompleksne nevrološke bolezni.

Multipla skleroza (MS) je najpogostejša nevrološka bolezen mladih odraslih in drugi najpogostejši vzrok invalidnosti pri tej populaciji. Bolezen se običajno pojavi med 20. in 40. letom starosti, njeni začetni simptomi – kot so mravljinčenje, dvojni vid ali nenadne težave z ravnotežjem – pa so pogosto prezrti ali napačno razumljeni. Ker lahko zgodnja diagnoza in takojšnje zdravljenje bistveno upočasnita napredovanje bolezni, v ZMSS pozivamo k večji ozaveščenosti tako med splošno javnostjo kot tudi v zdravstvenem sistemu.

Ob Dnevu odprtih vrat smo opozorili tudi na izzive, s katerimi se soočajo osebe z MS, predvsem na področju dostopa do obnovitvene rehabilitacije in visoko učinkovitih zdravil v zgodnjih fazah bolezni. Čeprav imamo v Sloveniji odlična zdravila, ostaja dostop do njih omejen, prav tako pa so centri za celostno multidisciplinarno obravnavo kadrovsko in lokacijsko omejeni.

Na dogodku nas je podprla tudi dr. Alenka Horvat Ledinek, predsednica Strokovno posvetovalnega odbora ZMSS, ki je poudarila pomen medsektorskega sodelovanja in sistemske podpore pri zgodnjem obvladovanju bolezni. Opozorila je, da ustrezna terapija že v začetni fazi bolezni preprečuje trajne okvare in bistveno izboljšuje dolgoročne izide.

Združenje multiple skleroze Slovenije že več kot pet desetletij predstavlja močno podporno mrežo za približno 2400 članov in je ključna povezava med bolniki, njihovimi družinami ter zdravstvenimi in socialnimi institucijami. Poleg zagovorništva in sistemskih prizadevanj za izboljšanje pogojev življenja oseb z MS razvijamo tudi različne rehabilitacijske programe, ki pogosto nadgrajujejo obstoječe sistemske možnosti.

Naše poslanstvo ostaja nespremenjeno – biti glas vseh, ki jih je prizadela multipla skleroza, in jim nuditi zanesljivo strokovno, informacijsko in človeško podporo na vsakem koraku njihove življenjske poti.