Vsako leto 30. maja po vsem svetu obeležujemo Svetovni dan multiple skleroze. Za člane Združenja multiple skleroze Slovenije, ki letošnji dan preživljajo na obnovitveni rehabilitaciji v Zdravilišču Radenci, pa ima ta dan še poseben pomen. Je priložnost, da se ustavijo, povežejo in svetu pokažejo, da za diagnozo stojijo ljudje – ljudje z imeni, družinami, željami, upanjem in pogumom.

Multipla skleroza je bolezen tisočerih obrazov. V življenje pogosto vstopi nepričakovano in prinese številne izzive. A hkrati uči vztrajnosti, potrpežljivosti in spoštovanja do vsakega novega dne. Uči nas, da je moč mogoče najti tudi v trenutkih, ko se zdi, da je ni več.

V Zdravilišču Radenci si pod strokovnim vodstvom nabirajo nove moči za vsakodnevne izzive. Terapije, gibanje, počitek in strokovna pomoč so pomemben del rehabilitacije. Enako pomembna pa so srečanja z ljudmi, ki hodijo po podobni poti. Tukaj nastajajo nova prijateljstva, delijo se izkušnje, rojevajo se spodbudne besede in iskreni nasmehi, ki pogosto pomenijo več, kot si lahko predstavljamo.

Člani Združenja multiple skleroze Slovenije imajo na obnovitveni rehabilitaciji priložnost, da se povežejo z osebami z multiplo sklerozo iz vse Slovenije. V teh dneh še posebej občutijo, da nismo sami. Da jih povezujejo razumevanje, medsebojna pomoč in skupna želja po čim bolj kakovostnem življenju.

Ob Svetovnem dnevu multiple skleroze so pripravili dva osrednja dogodka:

V četrtek, 28. maja 2026, so se srečali s fizioterapevti, zdravstvenimi delavci in zaposlenimi v Zdravilišču Radenci ter se jim iskreno zahvalili za njihovo strokovno pomoč, prijaznost in podporo.

V soboto, 30. maja 2026, so pripravili informativno stojnico, na kateri so obiskovalcem predstavili življenje z multiplo sklerozo ter pomen rehabilitacije, zgodnjega prepoznavanja bolezni in podpore okolja.

Svetovni dan multiple skleroze opominja, da nobena pot ni lahka, kadar jo prehodijo sami. Ko pa si podamo roko, delimo izkušnje in drug drugemu vlivamo pogum, postanejo tudi najtežji koraki nekoliko lažji.

Naj svetovni dan MS ne bo le dan ozaveščanja o bolezni, temveč tudi dan spoštovanja vseh, ki z njo živijo, ter vseh, ki jim stojijo ob strani. Hvaležni smo zdravstvenim delavcem, svojcem, prijateljem in prostovoljcem, ki pomagajo ohranjati dostojanstvo, upanje in vero v boljši jutri.

Vsak korak šteje. Vsak napredek šteje. Vsak nasmeh šteje.

In prav zato skupaj sporočajo: multipla skleroza je del našega življenja, ni pa vse naše življenje.

»Ne moremo vedno izbrati poti, po kateri hodimo, lahko pa izberemo pogum, s katerim hodimo po njej.«

Zapisala: Slavica Jaušovec